Le vaccin Johnson et Johnson attend le feu vert du régulateur européen
11 mars 2021 à 8h33 par Julia Maz-Loumides
L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé mardi qu'elle se réunirait ce jeudi 11 mars afin de décider si elle donne son feu vert au déploiement du vaccin Johnson & Johnson au sein de l'Union européenne.
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"Le comité des médicaments à usage humain de l'EMA devrait donner sa recommandation pour le vaccin Covid-19 de Janssen le 11 mars" lors d'une réunion spéciale, a déclaré sur Twitter le régulateur européen, dont le siège est à Amsterdam.
Janssen-Cilag est la filiale européenne du géant pharmaceutique américain J&J.Ce vaccin à injection unique et ne requérant pas de très basses températures pour sa conservation serait le quatrième à être approuvé dans l'UE s'il recevait le feu vert de l'EMA. L'EMA avait précédemment déclaré qu'elle prévoyait de prendre une décision à la mi-mars. Le géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson avait déposé en février une demande d'autorisation de son vaccin contre le Covid-19 dans l'Union européenne.
#COVID19vaccines: where are we now? Rolling reviews in progress, submitted applications, authorisations completed ???? pic.twitter.com/jmIdIBJNI0
— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 4, 2021
Le vaccin de Johnson & Johnson a été soumis à une évaluation continue par l'EMA depuis le 1er décembre. La présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen avait salué le dépôt de cette demande, soulignant que l'UE "sera prête à donner son autorisation dès que l'EMA aura fourni une opinion scientifique positive". "Davantage de vaccins sûrs et efficaces arrivent", s'était-elle réjouie.
Les trois vaccins autorisés à ce jour sur le marché européen sont ceux d'AstraZeneca, de Pfizer/BioNTech et de Moderna.
(avec AFP)